“只要有该基因，则孢子体可以产生花粉，个体表现为可育。”

　　“您仔细想想，如果在雄性核不育系中引入育性恢复基因和花粉致死基因，那么会出现一种什么情况？”

　　侯光炯再次一愣。

　　过了数秒钟。

　　他忽然瞳孔一缩，一把从桌上拿起纸和笔，在算纸上急匆匆的书写了起来：

　　“假设雄性核不育系是rr，育性恢复基因是R，花粉致死基因是F……”

　　“那么后代就会有F－R型和F－r两个类型……”

　　“再然后……”

　　“妈耶？！”

　　写着写着。

　　侯光炯的笔尖瞬间一顿，整个人骇然的抬起头，看向了徐云：

　　“韩立同志，你说的这个方法……可以筛选优质基因？！”

　　徐云重重点了点头。

　　与此同时。

　　他还不动声色的瞥了眼一旁同样震撼的袁国粮。

　　大佬，请原谅我的抄了波作业or2……

　　众所周知。

　　袁国粮他们后来培育出的杂交水稻，严格意义上来说全称是‘第一代杂交水稻技术’。

　　这种技术的亩产量不低，但却存在不稳定的情况，在初期的种植过程中其实是遇到过一些歉收情况的。

　　因此经过改良。

　　袁国粮团队又先后优化出了第二代杂交水稻技术，以及如今最先进的……

　　第三代杂交水稻技术。

　　这个技术的原理其实也挺简单。

　　就是徐云上头说的那样，在育种过程中引入花粉致死基因以及育性恢复基因。

　　也就是在雄性核不育系rr中引入与花粉致死基因F，以及与F紧密连锁的育性恢复基因R。

　　如此一来。

　　就可筛选获得可育的新型保持系，也就是F－R或者F－r。

　　但这仅仅是概率上的情况而已。

　　实际上。

　　其中的F－R型花粉由于含花粉致死基因而不能存活，因此该保持系只会产生……

　　r型花粉。

　　与此同时呢。

　　该保持系F－R／r自交，又可以生产两种不同基因型的后代：

　　F－R／r型保持系、rr型不育系。

　　整个过程中。

　　花粉致死基因会使带有外源育性基因的花粉致死，使杂交后代中不含转基因元件。

　　也就是直接避免了转基因食品的撕逼。

　　换而言之。

　　这是一种运用了转基因技术原理，但实际上又不含有转基因的神奇技术。

　　根据后世的实际验收情况。

　　这种水稻培育技术会使杂种优势资源利用率达到95％以上，远远超过一代的39.7％。

　　只能说在种地这块，兔子们真的是天赋异禀……

　　视线再回归现实。

　　此时此刻。

　　听到徐云的这番介绍，侯光炯的心中已然被一股发现新世界的惊喜给充斥了。

　　把基因细分成两种？

　　这tmd也行？

　　但很快。

　　侯光炯便将这股震撼收敛了些许，沉思片刻，对徐云问道：

　　“小……小韩同志对吧。”

　　“不得不承认，你提到的这个理论确实很吸引人，但是我们要怎么样才能把两种基因分离出来呢？”

　　“毕竟DNA双螺旋结构提出才十年不到，以咱们现有的技术似乎很难做到这点吧？”

　　“没错。”

　　徐云闻言很坦然的点了点头，开口道：

　　“目前的科学界确实不存在可以定点分离基因的技术，但是……咱们可以自己搞嘛。”

　　“当年风灵月影社团内曾经出现过一个叫做艾斯·亚波的科学家，此人很喜欢搞一些嫁接实验。”

　　“他曾经提出过一个想法——能不能利用电泳的方式将碱基反应中存在的片段测序，然后通过聚丙烯酰胺这种物质对它进行定位呢？”

　　“如果能把花粉致死基因定位分析出来，那就可以通过农杆菌介导至水稻的T－DNA了……”

　　DNA。

　　这玩意儿被发现的时间其实很早很早。

　　早到1869年的时候，便被一位名叫弗雷德里希·米歇尔的医生发现了。

　　但它却要一直到二战之后，才真正开始被生物学界注意并且产出成果。

　　例如在八年前。

　　沃森才刚刚发现了DNA的双螺旋结构——这个过程还发生了一次生物学史上的知名撕逼，哪怕在徐云穿越的时候都依旧没停。

　　一些群体还把这事儿带成了诺贝尔奖歧视女性的节奏，得亏这不是个华夏奖项……

　　总而言之。

　　后世一所专科院校都能轻易完成的基因分离，对于眼下这个时期却比较困难。

　　截止到目前。

　　唯一被测序成功的物质只有一种。

　　就是……

　　胰岛素蛋白。

　　再往后……也就是第二个被测序的tRNA，就要晚到64年了……

　　不过也正因如此。

　　基础的DNA测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。

　　另外根据10.13271／j.mpb.013.001201这篇论文不难看出。

　　水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。

　　这和7年后噬菌体λDNA的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。

　　也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。

　　接着通过单碱基分辨率分离出DNA片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在X射线胶片上。

　　如此一来。

　　胶片便会产生一个梯形图像。

　　最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。

　　这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。

　　诚然。

　　这种分析可能需要很长的时间。

　　半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。

　　但别忘了。

　　水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。

　　很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。

　　更关键的是。

　　一旦兔子们尝到了DNA测序带来的甜头。

　　那么……

　　PCR技术，还会远吗？

　　要知道。

　　这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！

　　一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是PCR技术。

　　不夸张的说。

　　它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。

　　在徐云穿越的后世，PCR技术出现过三次迭代。